Собственная разработка СГМУ: новый противоопухолевый препарат
18 августа 2023

СГМУ им. В.И. Разумовского успешно выполняет федеральный проект «Медицинская наука для человека», подтверждая свой высокий уровень теперь и в области трансфера в промышленную фармацию. Так, от Минздрава России впервые в истории университета получено разрешение на проведение клинического исследования I фазы нашей собственной разработки – оригинального противоопухолевого средства на основе экстракта аврана лекарственного.
В этом аспекте ученые СГМУ вышли на качественно новый уровень рыночного позиционирования в фармацевтической отрасли.
Клиническое исследование проводится для пациентов с раком мочеполовых органов III-IV стадии на базе Университетской клинической больницы №1 им. С.Р. Миротворцева с участием экспертов НИИ фундаментальной и клинической уронефрологии СГМУ.
«Научная команда проекта приобрела серьезные компетенции в области технологии разработки и производства активных фармацевтических субстанций, готовых лекарственных форм, методики контроля их качества, работы с GMP-сертифицированным фармацевтическим производством (АО «Фармцентр ВИЛАР»), подготовки досье для одобрения на уровне федерального регулятора» - сообщил проректор по научной работе Александр Федонников.
Важно отметить, что сырьевая база, разработка технологии и производство полностью находятся на территории России, что вносит вклад в импортозамещение. Это достижение формирует уникальные возможности для дальнейшего расширения трансфера собственных продуктовых биомедицинских разработок университета в здравоохранение.
По вопросам участия в клинических испытаниях звоните по телефону: 8 (8452) 21-22-76, Дурнов Денис Андреевич.
В этом аспекте ученые СГМУ вышли на качественно новый уровень рыночного позиционирования в фармацевтической отрасли.
Клиническое исследование проводится для пациентов с раком мочеполовых органов III-IV стадии на базе Университетской клинической больницы №1 им. С.Р. Миротворцева с участием экспертов НИИ фундаментальной и клинической уронефрологии СГМУ.
«Научная команда проекта приобрела серьезные компетенции в области технологии разработки и производства активных фармацевтических субстанций, готовых лекарственных форм, методики контроля их качества, работы с GMP-сертифицированным фармацевтическим производством (АО «Фармцентр ВИЛАР»), подготовки досье для одобрения на уровне федерального регулятора» - сообщил проректор по научной работе Александр Федонников.
Важно отметить, что сырьевая база, разработка технологии и производство полностью находятся на территории России, что вносит вклад в импортозамещение. Это достижение формирует уникальные возможности для дальнейшего расширения трансфера собственных продуктовых биомедицинских разработок университета в здравоохранение.
По вопросам участия в клинических испытаниях звоните по телефону: 8 (8452) 21-22-76, Дурнов Денис Андреевич.